Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa firmy Smith & Nephew Inc dotycząca wycofania z obrotu i używania wszystkich partii protez stawu biodrowego z modularną szyjką systemów rewizyjnych udowo-biodrowych Modular SMF oraz Modular REDAPT

09/12/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i używania cementu kostnego Optipac o podanych numerach partii wyprodukowanych od stycznia 2014

07/12/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy FUJIFILM dotycząca aktualizacji instrukcji używania duodenoskopów ED-530XT oraz ED-530XT8

07/12/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Solinea Sp. z o. o. Sp. k. dotycząca wycofania z obrotu sprayu na powieki Argenton optic o numerze serii A02

07/12/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare GmbH dotycząca tomografów komputerowych SOMATOM Definition AS wyprodukowanych od maja 2008 r. do grudnia 2013 r. oraz SOMATOM Definition Flash wyprodukowanych od września 2009 r. do lipca 2012 r.

07/12/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy GE Healthcare dotycząca aparatów anestetycznych Avance CS2, Avance i Amingo

07/12/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy BioSystems S.A. dotycząca testu Hemoglobina A1C (HbA1C)

07/12/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca wycofania z obrotu i używania testu IMMULITE 2000/IMMULITE 2000 XPi PSA (nr kat. L2KPS2 lub L2KPS6) o numerze serii 408

02/12/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca wycofania z obrotu i używania testu IMMULITE/IMMULITE 1000 D-Dimer Turbo (nr kat. LSKDD1) o numerze serii 346

02/12/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Abbott dotycząca wzrostu liczby wyników niejednoznacznych lub fałszywie reaktywnych w określonych partiach testów ARCHITECT Toxo IgM (nr kat. 6C20-25 i 6C20-35) w przypadku niektórych rodzajów próbek

02/12/2016

Archiwalne: