Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa firmy Carestream Heath dotycząca mobilnego systemu rentgenowskiego DRX-Revolution

27/01/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Vygon dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii złącza AUTOFLUSH, kod 5897.01

27/01/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare GmbH dotycząca systemu Mammomat Inspiration wyposażonego w wersję VB30 oprogramowania i z funkcją biopsji

27/01/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Bard Limited dotycząca stentów moczowodowych o różnych długościach

27/01/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Vigmed AB dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych serii kaniuli SWiTCH

27/01/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Cousin Biotech dotycząca przyrządów BIOMESH SOFT PROLAPS do chirurgicznego leczenia wypadania narządów płciowych oraz przyrządów LIFT i SOFT LIFT do chirurgicznego leczenia wysiłkowego nieotrzymania moczu u kobiet

27/01/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Beckman Coulter dotycząca wycofania z obrotu i z używania pasków do badania fizykochemicznego moczu iChemVELOCITY, nr kat. 800-7204, lot 7204140.1A

26/01/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Ortho Clinical Diagnostics dotycząca slajdów VITROS Chemistry Products Na+ używanych w systemach VITROS 250/350/5,1 FS/4600/5600

26/01/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Beckman Coulter dotycząca analizatorów hematologicznych UniCel DxH 800 Coulter oraz UniCel DxH 600 Coulter

26/01/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Biomerieux dotycząca wyrobu ETEST® Tobramycin TM256 (nr kat. 522718, 522758), opakowanie z gąbki

20/01/2017

Archiwalne: