Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa firmy Roche Diagnostics dotycząca używania testu TSH o numerze serii 185522 oraz testu PTH (1-84) o numerze serii 185522 w analizatorach serii cobas 8000, zawierających moduł cobas e 602

02/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych serii miseczki ramiennej całkowitego odwróconego systemu barkowego (nr kat. 115340), wyprodukowanych przed wrześniem 2011 r.

02/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca pomp infuzyjnych MiniMed 640G

02/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Roche Diagnostics dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych numerów serii kuwet jednorazowych STA Cuvettes, stosowanych w analizatorach koagulologicznych STA-R, STA R MAX, STA COMPACT, STA COMPACT MAX

01/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy ProCardia Medical dotycząca konsoli systemu do trombektomii mechanicznej AngioJet Ultra 5000A

01/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Roche Diagnostics dotycząca testu Elecsys Anti-HAV nr katalogowy 04854977190

01/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Roche Diagnostics dotycząca testu cobas HIV-1 oraz testu cobas HBV, stosowanych z systemem cobas 4800

01/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Endologix dotycząca wycofania z obrotu i z używania systemów wewnątrznaczyniowych AFX z materiałem do graftów Strata oraz produktów AFX2 o większej średnicy

01/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Spacelabs Healthcare Limited dotycząca systemu do znieczulania Arkon

01/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Endologix dotycząca zawieszenia certyfikatu CE 29744/29731 dla systemu wewnątrznaczyniowego AFX Endovascular AAA System oraz zalecenia przeprowadzenia kontroli pacjentów

01/03/2017

Archiwalne: