Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca wycofania z obrotu i z używania testów N Latex HCY oraz N Latex HCY (BCS® XP), nr serii 802907632

14/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy MEDIM dotycząca sterylnego środka przeciwko zaparowywaniu soczewek medycznych ULTRASTOP pro med., którego wytwórcą jest MoNo chem-pharm Produkte GmbH

14/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Smith & Nephew dotycząca czasu suszenia po cyklu sterylizacji parowej z próżnią wstępną i sterylizacji z przemieszczeniem grawitacyjnym zasilanych akumulatorowo rękojeści DYONICS

14/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca zaktualizowania sterownika systemu wspomagania pracy komór (HVAD) HeartWare

13/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy WEINMANN Emergency Medical Technology dotycząca baterii do defibrylatora MEDUCORE Easy

08/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Smith & Nephew dotycząca niektórych partii kotwic chirurgicznych OSTEORAPTOR SUTURE ANCHOR WITH ULTRABRAID SUTURES, nr kat. 72201991 oraz 72202165

08/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca testu INNOVANCE D-Dimer używanego w analizatorach Sysmex CS-2000i, Sysmex CS-2100i, Sysmex CS-2500 oraz Sysmex CS-5100

08/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Physio-Control dotycząca defibrylatora LIFEPAK 15

08/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Cordis dotycząca wycofania z obrotu i z używania Cordis S.M.A.R.T. Flex Vascular Stent System, rozmiary 5x200mm i 6x200mm, numery katalogowe SF05200MV, SF05200SV, SF06200MV oraz SF06200SV

07/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy LivaNova dotycząca wycofania z obrotu i z używania urządzenia Grzewczo-Chłodzącego FlexTherm, kod produktu 16-70-00

07/03/2017

Archiwalne: