Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca kartridża z odczynnikiem AMM Flex (DF119/10711991) używanego z systemem do klinicznych analiz chemicznych Dimension

27/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Roche Diagnostics dotycząca nieprawidłowej specyfikacji dla probówki niestandardowej w instrukcji obsługi systemu cobas 8000, wersja 5.0

23/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Beckman Coulter dotycząca analizatorów immunochemicznych z rodziny Access 2, czyli analizatorów Access 2, Access 2 Remanufactured oraz platforma zintegrowana Access UniCel DxC 600i SYNCHRON

23/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Becton Dickinson dotycząca pompy strzykawkowej Alaris PK Plus produkowanej przez CareFusion (RA-2016-10-01)

23/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Boston Scientific dotycząca przełącznika nożnego konsoli AngioJet Ultra 5000A (92069759-FA)

17/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Cook Medical Europe dotycząca wycofania z obrotu i z używania Pakietu do przeprowadzania procedury przezszyjnej wewnątrzwątrobowej przetoki wrotno-systemowej TIPSS-200, nr serii E3496885

17/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Boston Scientific International dotycząca wycofania z obrotu i z używania systemu zastawki Lotus (92066792-FA)

17/03/2017
Decyzja Prezesa Urzędu w sprawie wycofania z obrotu i z używania wyrobu medycznego MagnetON MAX, którego wytwórcą jest True Heath International Sp. z o.o., ul. Stanisława Moniuszki 18/8, 31-518 Kraków

17/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Codman Neuro dotycząca wycofania z obrotu i z używania aktualnej generacji systemów wprowadzania mikrospiral embolizacyjnych Codman i modułów sterowania odczepianiem (DCB000001-20 & DCB00000500)

17/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Wassenburg Medical dotycząca myjni-dezynfektorów do endoskopów elastycznych WD440 WASSENBURG, modele MY2010, 201 oraz 202

17/03/2017

Archiwalne: