Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa firmy St. Jude Medical dotycząca oprogramowania Merlin@Home Model EX2000 v8.2.2 do nadajników Merlin@Home Modele EX1150, EX1150W, EX1100 i EX1100W (FA-Q117-SY-1)

12/04/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca systemu RAPIDPoint 500 z wersją oprogramowania V2.4B

12/04/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Cook Medical Europe dotycząca zmian w instrukcji obsługi (IFU) piersiowego stent-graftu wewnątrznaczyniowego Zenith Alpha

11/04/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Bio-Rad Laboratories dotycząca testu Monolisa HCV Ag-Ab ULTRA V2, kody produktu 72561 i 72562

11/04/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy ELLA-CS dotycząca zmian w instrukcji użycia zestawu zabiegowego Danis i zestawu zabiegowego Danis-podstawowy

10/04/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Northgate Technologies dotycząca wycofania z obrotu i z używania insuflatorów brzusznych ConMed GS2000, nr seryjny #90438DZD, ConMed GS2000, nr seryjny #91120CAD oraz S&N 500, nr seryjny #91544IAC

30/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Physio-Control dotycząca defibrylatorów LIFEPAK 1000 (FA 274)

30/03/2017
Aktualizacja notatki bezpieczeństwa firmy Maquet Cardiopulmonary GmbH dotyczącej zmiany procedury dezynfekcji urządzeń nagrzewająco-chłodzących Heater-Cooler HCU 40 (opublikowanej 20.01.2017 r.)

30/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy DiaMed dotycząca wyrobów ID-Dia Positiv, ID-DiaPanel oraz różnych wariantów odczynników ID-DiaCell i ID-DiaScreen

30/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Abbott Vascular dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii wieńcowych cewników balonowych NC Trek RX i NC Traveler RX oraz cewników balonowych NC Tenku RX PTCA

30/03/2017

Archiwalne: