Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa firmy Boston Scientific dotycząca aktualizacji oprogramowania programatora S-ICD model 3200

26/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy ATMOS MedizinTechnik dotycząca aktualizacji oprogramowania i instrukcji używania urządzeń do terapii podciśnieniowej ran HARTMANN VivanoTec oraz urządzeń ATMOS S 042

26/06/2017
Notatka bezpieczeństwa (AX037/17/S) firmy Siemens Healthineers dotycząca systemów Artis, X-Workplace, Sensis i Arcadis

26/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Olympus dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych partii jednobiegunowych elektrod wysokiej częstotliwości do resekcji, modele A22201A oraz A22201C

26/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy LivaNova dotycząca wycofania z obrotu i z używania, przez firmę Sorin Group, niektórych kaniul aortalnych, nr katalogowe RA-1XXX, NA-1XXX, stosowanych w perfuzji aorty wstępującej podczas krążenia pozaustrojowego

26/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Baxter Healthcare Corporation dotycząca wycofania z obrotu i z używania infuzora Regional Analgesia Infusor, kod produktu 2C1811K, numery serii 16J042 i 16J043

23/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthineers dotycząca złośliwego oprogramowania WannaCry zagrażającego produktom Syngo oraz innym produktom firmy Siemens Healthineers do elektronicznych usług zdrowotnych

23/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Roche Diagnostics dotycząca Systemów preanalitycznych cobas p 512 (64x) oraz cobas p 612 (63x)

23/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Bentley InnoMed dotycząca wycofania z obrotu i z używania Systemu stentgraftu obwodowego BeGraft Peripheral Plus Stent Graft System

22/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Sentinel CH. SpA dotycząca wycofania z obrotu i z używania testu MULTIGENT Creatinine (Enzymatic), nr kat. 8L24-31 oraz 8L24-41, o numerach partii odpowiednio 60335Y600, 60382Y600 oraz 60334Y600

20/06/2017

Archiwalne: