Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (FMI 70219) firmy GE Healthcare dotycząca wymiany kabla zasilającego w systemach ultrasonograficznych LOGIQ 9, LOGIQ E9, Vivid 7, Vivid E7, Vivid E9, Vivid E80, Vivid E90 oraz Vivid E95

23/04/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Roche Diagnostics GmbH dotycząca mechanizmu strzykawki PreWash oraz mechanizmów strzykawek odczynnikowych R1 i R2 w modułach cobas e 801 o numerach seryjnych od 1601-01 do 18E6-10

23/04/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Smiths Medical dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych serii drenów do klatki piersiowej i przewodów łączących Portex

23/04/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Cook Medical Europe dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych partii cewników do transferu zarodków Soft-Trans

23/04/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Radiometer dotycząca problemu z kalibracją pO2 w monitorach TCM4 Combi, TCM CombiM i TCM Tosca

23/04/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Becton Dickinson dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych partii portów dostępu SMARTSITE do pojemników z płynem infuzyjnym Alaris

19/04/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Scaffdex Oy dotycząca zmiany instrukcji użytkowania bioprzyswajalnego implantu małego stawu RegJoint

19/04/2018
Notatka bezpieczeństwa (FSN 781 00485) firmy Philips dotycząca niektórych modeli systemów do obrazowania metodą rezonansu magnetycznego z metalową membraną bezpieczeństwa

16/04/2018
Decyzja w sprawie wycofania z obrotu okularów do czytania BRILO.EU o mocach optycznych powyżej +3,5 dioptrii, których wytwórcą jest FARKONEL Sp. z o. o., ul. Boranta 15 lok. 5, 61-608 Poznań

16/04/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Waldemar Link GmbH & Co. KG dotycząca wycofania z obrotu i używania przymiaru 55 do pobijaka TOP II

11/04/2018

Archiwalne: