Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (FMI 36127A) firmy GE Healthcare Finland Oy dotycząca monitorów pacjenta CARESCAPE B450, B650 i B850

08/11/2018
Notatka bezpieczeństwa (FA28SEP2018 Rev 01) firmy Abbott dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych partii odczynników ARCHITECT HAVAb-IgG, ARCHITECT HAVAb-IgM, Alinity i HAVAb IgG - aktualizacja notatki bezpieczeństwa z 28.09.2018 r. (opubliko

07/11/2018
Notatka bezpieczeństwa (FA850) firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i z używania kompozytowych siatek do zaopatrywania przepukliny okołostomijnej Parietex firmy Covidien, o kodach produktu PCOPM15 oraz PCOPM20

06/11/2018
Notatka bezpieczeństwa (FA848) firmy Medtronic dotycząca oprogramowania StealthStationTM Cranial oraz SynergyTM Cranial

06/11/2018
Notatka bezpieczeństwa (FSN_2018_10-01) firmy HORIBA Medical dotycząca oznaczeń odczynnikiem ABX Pentra Lipase CP (ref.: A11A01631 / 1220001631) w analizatorach ABX Pentra 400 / Pentra C400

06/11/2018
Notatka bezpieczeństwa (FSCA 4075) firmy bioMérieux dotycząca kart VITEK 2 AST-ST01 nr kat. 410028 i kart VITEK 2 AST-ST03 nr kat. 421040

05/11/2018
Notatka bezpieczeństwa (CP-MUN-2018-005) firmy LivaNova dotycząca systemów grzewczo-chłodzących 1T i 3T

05/11/2018
Notatka bezpieczeństwa (1035166-09/07/2018-01-R) firmy Oscor dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych serii nieosłoniętych dwubiegunowych odprowadzeń stymulacyjnych TB

05/11/2018
Notatka bezpieczeństwa (SyI-18-01.A.OUS) firmy Siemens Healthineers dotycząca analizatora VTwin firmy EliTech

30/10/2018
Decyzja w sprawie wycofania z obrotu wyrobu medycznego Super Ravo Zapper, którego wytwórcą jest Z-Technology s.r.o., Severovýchodní II 1455/43, 141 00 Praha 4, Republika Czeska

26/10/2018

Archiwalne: