Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (FA852) firmy Medtronic dotycząca ładowarki baterii do systemu HeartWare HVAD

28/12/2018
Decyzja w sprawie wycofania z obrotu i używania wyrobu medycznego - mata AQUATHERM, którego wytwórcą jest Aqua Med Sp. z o.o., ul. Leśna 24, 64-330 Opalenica

28/12/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Schiller dotycząca elektrokardiografów CARDIOVIT MS-2007/MS-2010/MS-2015

28/12/2018
Notatka bezpieczeństwa (FSCA-2018-001) firmy Mattes Instrumente dotycząca instrumentów chirurgicznych wielokrotnego użycia

27/12/2018
Notatka bezpieczeństwa (FSN-20181109) firmy Fast-Track Diagnostics dotycząca nieprawidłowych informacji zawartych w instrukcjach użytkownika dotyczących automatycznej analizy wyników z wykorzystaniem oprogramowania FastFinder

27/12/2018
Notatka bezpieczeństwa (FSCA 18-004) firmy Acutronic Medical Systems dotycząca wyrobów fabian HFO, fabian +nCPAP evolution i fabian Therapy evolution

27/12/2018
Notatka bezpieczeństwa (FA796 faza II) firmy Medtronic dotycząca zmiany instrukcji użycia systemu NIM Eclipse oraz sond jednorazowego użytku do bezpośredniej stymulacji nerwów

21/12/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Megadyne dotycząca generatora elektrochirurgicznego Megadyne Mega Power (kod produktu 1000)

21/12/2018
Notatka bezpieczeństwa (LD-2018-R51-GB) firmy Cisbio Bioassays dotycząca interferencji biotyny w niektórych testach immunologicznych

20/12/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy B. BRAUN dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych serii portu dostępu CELSITE Safety 601

20/12/2018

Archiwalne: