Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (FMI 32072) firmy GE Healthcare dotycząca niektórych numerów seryjnych systemu do fototerapii Giraffe Blue Spot PT Lite wyprodukowanych między 2014 r. a styczniem 2018 r.

03/02/2020
Notatka bezpieczeństwa (XP028/19/S) firmy Siemens Healthineers dotycząca aktualizacji oprogramowania systemów Ysio Max, Luminos dRF Max, Luminos Agile Max i Uroskop Omnia Max

31/01/2020
Notatka bezpieczeństwa (FMI 36142) firmy GE Healthcare dotycząca stacji centralnych GE i serwerów telemetrii ApexPro

31/01/2020
Notatka bezpieczeństwa (MMS-19-1572) firmy Caesarea Medical Electronics (BD/CME) dotycząca ambulatoryjnych pomp strzykawkowych T34 oraz T34L (T60)

31/01/2020
Notatka bezpieczeństwa (2020FA0001) firmy Cook Medical dotycząca odnóg stent-graftu wewnątrznaczyniowego Zenith Alpha Spiral-Z

30/01/2020
Notatka bezpieczeństwa (MD-FSCA-CHIESI-2020-001) firmy Chiesi Farmaceutici S.p.A. dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych serii ustnych cewników dotchawiczych LISAcath

30/01/2020
Notatka bezpieczeństwa firmy Biomedica dotycząca wycofania z obrotu i z używania odczynnika anti-C4d Antibody, nr kat. BI-RC4D, nr serii RCD191

28/01/2020
Decyzja w sprawie wycofania z obrotu i z używania hydrofilowego żelu do endoprotetyki miękkich tkanek ludzkich Los Deline, którego wytwórcą jest Biotrh s.r.o., Lyčkovo námĕsti 508/7, 186 00 Praha 8, Republika Czeska

27/01/2020
Notatka bezpieczeństwa (D114445 / SUB-D 2019-09) firmy bioMérieux dotycząca niektórych serii zestawów GenoType Mycobacterium CM, GenoType MTBDRsf i GenoType NTM-DR, firmy Hain Lifescience GmbH

24/01/2020
Notatka bezpieczeństwa (RI/17.01.2020) firmy Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych S.A. dotycząca wycofania z obrotu i z używania wyrobów: MATOCOMP jałowy i niejałowy kompres a gazy, SETON z gazy jałowy i niejałowy, MATOSET zestaw/pakiet jałowy

24/01/2020

Archiwalne: