Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (MDS-21-4111) firmy BD dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii kaniul dożylnych BD Venflon Pro

10/08/2021
Notatka bezpieczeństwa (FSN012-2021) firmy Delta Med dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii określonych wyrobów medycznych

09/08/2021
Notatka bezpieczeństwa (FA975 faza III) firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii produktów do dróg oddechowych Covidien DAR - aktualizacja notatki z czerwca 2021 r. opublikowanej 22.06.2021 r.

09/08/2021
Notatka bezpieczeństwa (SBN-RDS-CoreLab-2021-009) firmy Roche Diagnostics dotycząca cobas u pack w analizatorze moczu cobas u 601

09/08/2021
Notatka bezpieczeństwa (20210712GM04) firmy Wassenburg dotycząca myjni‑dezynfektora WASSENBURG WD4200

09/08/2021
Notatka bezpieczeństwa (2021-07-A) firmy Philips dotycząca respiratorów Trilogy EV300 i Trilogy Evo O2, z oprogramowaniem w wersjach 1.02.01.00, 1.03.05.00, 1.03.07.00, 1.04.02.00, 1.04.06, 1.05.01 i 1.06.02

09/08/2021
Notatka bezpieczeństwa (2021-07-A) firmy Philips dotycząca respiratorów Trilogy EV300 i Trilogy Evo O2, z oprogramowaniem w wersjach 1.02.01.00, 1.03.05.00, 1.03.07.00, 1.04.02.00, 1.04.06, 1.05.01 i 1.06.02

06/08/2021
Notatka bezpieczeństwa (2021-07-A) firmy Philips dotycząca respiratorów Trilogy Evo i Trilogy Evo O2 z oprogramowaniem w wersjach 1.02.01.00, 1.03.05.00, 1.03.07.00, 1.04.02.00, 1.04.06, 1.05.01 i 1.06.02

06/08/2021
Notatka bezpieczeństwa (EIF-000479) firmy Teleflex dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych modeli i partii rurek dotchawiczych – rozszerzenie notatki bezpieczeństwa EIF-000464 opublikowanej 11.05.2021 r.

06/08/2021
Notatka bezpieczeństwa (RA2020 - 2246951) firmy Stryker dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych paneli przednich monitorów/defibrylatorów LIFEPAK 15 - aktualizacja notatki bezpieczeństwa opublikowanej 10.02.2020 r.

05/08/2021

Archiwalne:

Notatka bezpieczeństwa firmy Cordis dotycząca stentów nitinolowych S.M.A.R.T. oraz S.M.A.R.T. CONTROL

Data publikacji: 18/04/2012
Notatka bezpieczeństwa firmy Philips dotycząca tomografów komputerowych Brilliance 6, Brilliance 16, Brilliance 40, Brilliance 64, Brilliance CT Big Bore, iCT, iCT SP oraz Ingenuity CT.

Data publikacji: 17/04/2012
Notatka bezpieczeństwa firmy Abbott Laboratories dotycząca odczynnika ARCHITECT STAT Troponin-I.

Data publikacji: 17/04/2012
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens dotycząca odczynnika Stratus CS Acute Care NT-proBNP TestPak (CPBNPM).

Data publikacji: 13/04/2012
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens dotycząca odczynnika ADVIA Centaur Cortisol.

Data publikacji: 12/04/2012
Notatka bezpieczeństwa firmy Varian dotycząca aplikacji 4D Integrated Treatment Console (4DITC).

Data publikacji: 12/04/2012
Notatka bezpieczeństwa firmy Philips dotycząca tomografów komputerowych Brillance 64 i Ingenuity CT z oprogramowaniem w wersji 3.5.1.

Data publikacji: 12/04/2012
Notatka bezpieczeństwa firmy Boston Scientific dotycząca cewnika do angiografii Imager II.

Data publikacji: 12/04/2012
Notatka bezpieczeństwa firmy Baxter dotycząca jednorazowych zestawów do automatycznej dializy otrzewnowej (R5C4478, R5C4479 i R5C4479E) stosowanych w systemach HomeChoice i HomeChoice PRO

Data publikacji: 06/04/2012
Notatka bezpieczeństwa firmy Ethicon Endo-Surgery (Johnson & Johnson) dotycząca rękojeści HARMONIC (HP054) oraz rękojeści HARMONIC Blue (HPBLUE) stosowanych z generatorem HARMONIC Generator 300 (GEN04)

Data publikacji: 06/04/2012