Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa firmy Abbott Vascular Santa Clara dotycząca systemu stentu samorozprężalnego obwodowego Absolute Pro LL

27/05/2022
Notatka bezpieczeństwa (FSN_FA-2022-001) firmy Bruker Daltonics GmbH dotycząca produktu Mueller-Hinton Broth, cation-adjusted (nr kat.: E2-331-100; E2-331-020)

25/05/2022
Notatka bezpieczeństwa (FSN2022-1230) firmy Illumina dotycząca produktów: NextSeq 550Dx Instrument (nr kat.: 20005715) i MiSeqDx Instrument (nr kat.: DX-410-1001 / 15036706 / 20014053)

25/05/2022
Notatka bezpieczeństwa (Fa-Dre-2022-02) firmy Bio-Rad Medical Diagnostics dotycząca wycofania z obrotu i z używania poliklonalnych odczynników do badania grup krwi Anti-Lua (LU1) (nr kat.: 808216)

25/05/2022
Notatka bezpieczeństwa (85460) firmy GE Healthcare dotycząca Centricity Universal Viewer Zero Footprint Client, Centricity PACS RA1000 Workstation, Centricity Radiology RA600, Centricity Cardiology CA1000, Centricity Enterprise Web.

25/05/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy ConvaTec dotycząca niektórych serii wyrobu Kaltostat

25/05/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Cook Medical (2022FA0001) dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii mikrospiral embolizacyjnych Hilal Microcoil, Nester i Tornado.

20/05/2022
Notatka bezpieczeństwa (FSN_BDB-22-4384a) firmy BD dotycząca wycofania z obrotu i używania produktów: BD Anti-Kappa (TB28-2) APC (nr ref.: 341108) i BD Anti-Kappa (TB28-2) PE (nr ref.: 347246).

20/05/2022
Notatka bezpieczeństwa (FSN_BDB-22-4384c) firmy BD dotycząca wycofania z obrotu i używania produktów: BD OneFlow LST (nr ref.: 658619) i BD OneFlow PCST (nr ref.: 659912).

20/05/2022
Notatka bezpieczeństwa (GEHC 34126) firmy GE Healthcare dotycząca respiratorów Carescape R860, Engström Carestation, Engström Pro.

20/05/2022

‹ previous
…
88
89
90
91
92
93
94
95
96
…
next ›

Archiwalne:

Notatka bezpieczeństwa firmy Natec Medical Ltd. dotycząca wycofania z obrotu i z używania cewnika balonowego Nimble / Nimble Extended

Data publikacji: 05/07/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Philips Healthcare dotycząca monitorów pacjenta/defibrylatorów HeartStart MRx (ryzyko braku zastosowania defibrylacji – aktualizacja)

Data publikacji: 04/07/2013
Decyzja Prezesa Urzędu o wycofaniu z obrotu i z używania wyrobu Digital Silver Pulser firmy Merlin

Data publikacji: 03/07/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Philips Healthcare dotycząca monitorów pacjenta/defibrylatorów HeartStart MRx (problem pojawiający się podczas wykonywania kardiowersji zsynchronizowanej z załamkiem R)

Data publikacji: 03/07/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Diagnosis S.A. dotycząca testów NarkoDiag Multi Twist o numerach partii DOA3010280 i DOA2120464

Data publikacji: 01/07/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic (FA577) dotycząca zestawów infuzyjnych do pomp infuzyjnych Medtronic Paradigm

Data publikacji: 28/06/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy GE Healthcare dotycząca skanerów emisyjnych Infinia Hawkeye 4, urządzeń Infinia, urządzeń VG i VG Hawkeye oraz systemów Helix stosowanych w medycynie nuklearnej

Data publikacji: 27/06/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Beckman Coulter dotycząca rozcieńczalnika do próbek AMH Gen II ELISA

Data publikacji: 25/06/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy BD dotycząca wycofania z obrotu i z używania strzykawek BD Plastipak o poj. 50 ml z końcówką Luer Lock nr kat. 300865

Data publikacji: 25/06/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i z używania zestawów elektrod do głębokiej stymulacji mózgu (DBS)

Data publikacji: 25/06/2013

‹ previous
…
88
89
90
91
92
93
94
95
96
…
next ›