Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (R-2022-01) firmy Smith & Nephew, Inc. dotycząca wycofania z obrotu i z używania dwóch partii implantów udowych JOURNEY UNI CoCr

09/06/2022
Notatka bezpieczeństwa (FA-2022-016) firmy Hill-Rom dotycząca określonych modeli i nr seryjnych łóżek szpitalnych Hill-Rom 900, Ampera, Centuris Pro.

03/06/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Ambu A/S dotycząca wycofania z obrotu określonych modeli (nr kat.) wyrobów Ambu® VivaSight™ 2 DLT.

03/06/2022
Notatka bezpieczeństwa (2021-012) firmy ConvaTec dotycząca wyrobu: Natura Durahesive płytka akordeonowa Convex (Natura Accordion Flange Convex Cut-to Fit wafer) - aktualizacja

03/06/2022
Notatka bezpieczeństwa (2022-2) firmy Euroimmun dotycząca wycofania z obrotu i z używania jednej serii (E211205AL) wyrobu: Anty- β2-Glikoproteina 1-Elisa (IgAGM), nr kat.: EA 1632-9601 P.

03/06/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Loewenstein Medical dotycząca bezpieczeństwa stosowania wózka elisa.

02/06/2022
Notatka bezpieczeństwa (MD-FSCA-CHIESI-2022-001) firmy Chiesi Farmaceutici S.p.A. dotycząca wycofania z obrotu niektórych serii wyrobu - LISAcath® ustny cewnik dotchawiczy.

02/06/2022
Notatka bezpieczeństwa (MDS-22-4419) firmy Becton Dickinson Infusion Therapy AB dotycząca wycofania z obrotu określonych partii wyrobów - kranik odcinający BD Connecta™ i BD Nexiva™ z kranikiem 3-drożnym BD Connecta™

02/06/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Cordis Cashel dotycząca wycofania z obrotu określonych partii różnych modeli stentów obwodowych Cordis PALMAZ GENESISTM w systemie OPTATM PRO .035”

02/06/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic (FA1245) dotycząca wycofania z obrotu niektórych modeli okrągłego zszywacza chirurgicznego EEA™ Autosuture™ z technologią DST Series™, 25 mm

02/06/2022

‹ previous
…
86
87
88
89
90
91
92
93
94
…
next ›

Archiwalne:

Notatka bezpieczeństwa firmy Ortho Clinical Diagnostics dotycząca kaset ORTHO BioVue

Data publikacji: 16/07/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Radiometer dotycząca membran CO2 (942-063, D788) używanych w analizatorach typu ABL7XX i ABL8XX

Data publikacji: 15/07/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Electa dotycząca stołu Monaco

Data publikacji: 15/07/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Coloplast dotycząca wycofania z obrotu i z używania popychacza CH/FR 4,8/75 cm wchodzącego w skład zestawów stentów moczowodowych

Data publikacji: 15/07/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca zestawu odczynników do oznaczania fosfatazy alkalicznej (ALPAMP)

Data publikacji: 15/07/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Innovacon, Inc. dotycząca kolektora śliny Innovacon stanowiącego wyposażenie urządzenia przesiewowego do oznaczania substancji odurzających

Data publikacji: 15/07/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca wycofania z obrotu i z używania odczynnika Dimension TACR Flex serii BB4087 oraz kalibratora serii 3BD029

Data publikacji: 12/07/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy BD Diagnostics Preanalytical Systems dotycząca wycofania z obrotu i z używania Igieł do Pobierania Krwi BD Vacutainer Flashback (21G), nr kat. 301746, nr serii 2283220, 2283226 i 2317499

Data publikacji: 09/07/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostic dotycząca wycofania z obrotu i z używania zestawów do oznaczania PSA w systemie Immunite

Data publikacji: 09/07/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostic dotycząca systemów hematologicznych Advia 120

Data publikacji: 09/07/2013

‹ previous
…
86
87
88
89
90
91
92
93
94
…
next ›