Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (GEHC 30102-2) firmy GE Healthcare dotycząca systemu MUSE NX w wersji R1 SP2, R1 SP3, R1 SP4 z opcją Web Edit.

29/04/2022
Notatka bezpieczeństwa (FSN Recall 0322 R300-500) firmy OSATU, S.COOP. (Bexen cardio) dotycząca defibrylatorów REANIBEX 300 i REANIBEX 500 o określonych numerach seryjnych

27/04/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Werfen (Instrumentation Laboratory Co.) dotycząca wyrobu: Hemosil AcuStar ADAMTS13 Activit, nr kat. 0009802048, nr serii: B33919, B34173, B34353, B34520.

27/04/2022
Notatka bezpieczeństwa (REC 2022-01) firmy Paradigm Spine GmbH dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii wyrobu: HPS 2.0 poliaxialna śruba transpedikularna.

27/04/2022
Notatka bezpieczeństwa (D6FR-0502) firmy CooperVision dotycząca wycofania z obrotu i z użytkowania produktu: Hy-Care Wielofunkcyjny Płyn do Pielęgnacji Soczewek Kontaktowych 60 ml, 100 ml, 250 ml, 360 ml, 380 ml.

27/04/2022
Notatka bezpieczeństwa (MDS-22-4427) firmy BD (Becton Dickinson Infusion Therapy AB) dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii kaniul BD Venflon Pro Safety (VPS) nr katalogowy 393222

27/04/2022
Notatka bezpieczeństwa (FA-Q122-CMR-1) firmy Abbott dotycząca systemów opieki nad pacjentem (PCS) Merlin i Merlin 2 – model oprogramowania 3330 v25.0.X-v25.3.X oraz MER3400 v1.1.X-v1.3.X – aktualizacja notatki opublikowanej 5.04.2022

25/04/2022
Notatka bezpieczeństwa (EIF-000505) firmy Teleflex dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych modeli oraz partii wyrobów: filtr Gibeck, rurka Flex, Smooth-Flo Flex.

25/04/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy MB Magdalena Borowiecka dotycząca wycofania z obrotu i z używania pulsoksymetru model: C101H1.

25/04/2022
Notatka bezpieczeństwa (574697) firmy PULSION Medical Systems SE dotycząca wycofania z obrotu i z używania zestawu do monitorowania PiCCO, czujnika ProAQT i zestawu PiCCO o określonych numerach katalogowych.

25/04/2022

‹ previous
…
92
93
94
95
96
97
98
99
100
…
next ›

Archiwalne:

Notatka bezpieczeństwa firmy Molnlycke Health Care dotycząca wycofania strzykawek BD Plastipak 50 ml Luer Lock Syringe firmy BD Medical, które wchodzą w skład zestawów ProcedurePak firmy Molnlycke Health Care

Data publikacji: 17/05/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Teleflex Medical dotycząca wycofania z obrotu i z używania cewników okluzyjnych, rozszerzadeł hydraulicznych do moczowodu i rozszerzadeł hydraulicznych do cewki moczowej

Data publikacji: 16/05/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens dotycząca systemów Biograph mCT z oprogramowaniem VG40A

Data publikacji: 15/05/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Ortho Clinical Diagnostics dotycząca analizatorów VITROS 4600, VITROS 5600 i VITROS 5,1 FS

Data publikacji: 15/05/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Baxter dotycząca zestawów do automatycznej dializy otrzewnowej HomeChoice

Data publikacji: 15/05/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Varian dotycząca oprogramowania RPM Respiratory Gating System w wersji 1.7.5 opcją 3D

Data publikacji: 10/05/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i z używania rurek dotchawiczych EMG NIM Flex

Data publikacji: 10/05/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Biosense Webster dotycząca wycofania z obrotu i z używania cewników THERMCOOL SMARTTOUCH

Data publikacji: 10/05/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Advanced Sterilization Products dotycząca wskaźników biologicznych STERRAD CYCLESURE 24

Data publikacji: 10/05/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Schulke & Mayr GmbH dotycząca octenilin żel oraz octenilin roztwór do irygacji ran

Data publikacji: 10/05/2013

‹ previous
…
92
93
94
95
96
97
98
99
100
…
next ›