Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (FA-000884) firmy Beckman Coulter, Inc. dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii Odczynnika Bicarbonate AU / DxC AU OSR6x90

28/04/2023
Notatka bezpieczeństwa (R2023001) firmy PerkinElmer dotycząca bezpieczeństwa używania dwóch partii (742762, 742802) wzmacniacza DELFIA® Inducer w testach DELFIA Xpress (nr produktu: 3027-0010)

27/04/2023
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic (FA1323) dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii i modeli elastycznych rurek tracheostomijnych dla dorosłych Shilley™ z mankietem TaperGuard™ i bez mankietu.

27/04/2023
Notatka bezpieczeństwa firmy Nal von minden GmbH dotycząca wycofania z obrotu i z używania partii nr 177665 testów NADAL® Malaria Pf/PAN Ag 4 Species (Nr produktu: 472038N-25)

27/04/2023
Zaktualizowana notatka bezpieczeństwa firmy Werfen dotycząca bezpieczeństwa używania odczynnika HEMOSIL® LIQUID ANTI-XA, nr. kat. 0020302600 i 0020302601 w analizatorach rodziny ACL TOP i ACL TOP serii 50

27/04/2023
Notatka bezpieczeństwa (2023-CC-SRC-003) firmy Philips dotycząca gromadzenia się zanieczyszczeń zewnętrznych na czujniku urządzenia w respiratorach Trilogy Evo, Trilogy Evo O2, Trilogy Evo Universal oraz Trilogy EV300

27/04/2023
Notatka bezpieczeństwa (2023-CC-SRC-003) firmy Philips dotycząca gromadzenia się zanieczyszczeń zewnętrznych na czujniku urządzenia w respiratorach Trilogy Evo, Trilogy Evo O2, Trilogy Evo Universal oraz Trilogy EV300

27/04/2023
Notatka bezpieczeństwa (FSN01-23) firmy Huntleigh dotycząca monitora płodu TEAM3A oraz TEAM3I.

27/04/2023
Notatka bezpieczeństwa (2023FA0004 / QCR-2023-04) firmy Cook Medical dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii rozwidlonych biodrowych stent-graftów wewnątrznaczyniowych odnogi bocznej (wyrób niestandardowy) oraz Zenith® Branch (ZBIS)

27/04/2023
Notatka bezpieczeństwa (IDS-23-4700) firmy Becton Dickinson dotycząca dwóch partii (2116363 oraz 2158342) wyrobu BD Phoenix™ NMIC-402.

27/04/2023

‹ previous
…
50
51
52
53
54
55
56
57
58
…
next ›

Archiwalne:

Notatka bezpieczeństwa firmy GE Healthcare dotycząca detektora CO2 w module oddechowym E-miniC i modułach oddechowych rozszerzających NFC i N-FCREC

Data publikacji: 03/09/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Baxter Healthcare Corporation dotycząca wycofania z obrotu i z używania kilku serii COSEAL Surgical Sealant w opakowaniach 2 ml i 4 ml

Data publikacji: 02/09/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Dräger dotycząca inkubatorów dla noworodków Babytherm 8000WB, Babytherm 8004 oraz Babytherm 8010

Data publikacji: 01/09/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca wycofania z obrotu i z używania serii 3HD044 oraz 3LD068 kalibratora A1c_3 do analizatorów ADVIA Chemistry

Data publikacji: 28/08/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Synthes GmbH dotycząca aplikatora do Sternal ZipFix

Data publikacji: 26/08/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Philips Healthcare dotycząca oprogramowania IntelliSpace Portal w wersji 5 i 6

Data publikacji: 25/08/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Elekta dotycząca stołu terapeutycznego Precise Treatment Table

Data publikacji: 25/08/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Synovis i Baxter Healthcare dotycząca wskazań do stosowania wyrobów Dura-Guard, Peri-Guard i Vascu-Guard

Data publikacji: 25/08/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Biomet Orthopedics dotycząca wycofania z obrotu i z używania rozwiertaków kanału szpikowego kości udowej 32-488474 Vanguard 360

Data publikacji: 25/08/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Synthes GmbH dotycząca Techniki Operacyjnej T-PAL (T-PAL, Technique Guide)

Data publikacji: 25/08/2014

‹ previous
…
50
51
52
53
54
55
56
57
58
…
next ›