Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (nr ref.: QM700020652) firmy Richard Wolf dotycząca bezpieczeństwa używania określonych modeli elastycznych kleszczy chwytnych i biopsyjnych (nr art.: 828051, 8735685, 829051, 8736685)

24/03/2023
Notatka bezpieczeństwa firmy Consultronix dotycząca termometrów do pomiaru temperatury głębokiej Hopetherm

24/03/2023
Notatka bezpieczeństwa firmy Reproline dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii miękkich końcówek do denudacji oraz systemów do nakłuwania mieszków włosowych.

24/03/2023
Notatka bezpieczeństwa (FSN2023-001) firmy FUJIFILM Irvine Scientific, Inc. dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii wyrobu Oil for Embryo Culture – sterylny, lekki olej mineralny (nr katalogowy 9305).

24/03/2023
Notatka bezpieczeństwa z dnia 17 marca 2023 r. (aktualizacja do pism 2021-PD-DXR-007, 2021-PD-DXR-015, 2022-PD-DXR-015) firmy Philips dotycząca systemów CombiDiagnost R90 i ProxiDiagnost N90

24/03/2023
Aktualizacja notatki bezpieczeństwa (MMS-23-4678-B) firmy Becton Dickinson dotyczącej zestawów infuzyjnych BD Bodyguard MicroSet

24/03/2023
Notatka bezpieczeństwa (R-2023-01) firmy Waldemar Link GmbH & Co. KG dotycząca bezpieczeństwa używania określonych serii komponentów udowych i plateau piszczelowych w protezach LINK SLED

24/03/2023
Notatka bezpieczeństwa (CAPA-2023-001) firmy FUJIFILM medwork GmbH dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych balonów dylatacyjnych serii DIL1-A1.

24/03/2023
Notatka bezpieczeństwa firmy Radiometer Medical ApS dotycząca bezpieczeństwa używania Systemu AQURE – możliwość nieprawidłowej odpowiedzi na zapytania pacjentów z urządzenia LumiraDx

24/03/2023
Notatka bezpieczeństwa (FA1302) firmy Medtronic dotycząca bezpieczeństwa używania oksygenatora Affinity Fusion™ i adaptera do monitorowania temperatury

24/03/2023

‹ previous
…
53
54
55
56
57
58
59
60
61
…
next ›

Archiwalne:

Notatka bezpieczeństwa firmy DePuy Synthes dotycząca sterylizacji wyrobów medycznych Anspach za pomocą aparatu do sterylizacji plazmowej STERRAD 100S

Data publikacji: 24/07/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy SUMI Zakład Tworzyw Sztucznych K. Rek A. Krzanowski S.J. dotycząca wycofania z obrotu i z używania rurek tracheostomijnych bez mankietu, o nr. kat. zaczynającym się cyframi 33 i o nr. serii od 10.01.01 do 14.06.06

Data publikacji: 24/07/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca błędu w karcie krzywej wzorcowej odczynnika ADVIA Centaur BNP o numerach serii z końcówką 172

Data publikacji: 23/07/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Ortho Clinical Diagnostics dotycząca oprogramowania w wersji 3.0 i niższej systemów VITROS 3600, VITROS 4600 i VITROS 5600

Data publikacji: 23/07/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Smiths Medical dotycząca wycofania niektórych serii uchwytów Portex do rurek intubacyjnych 2,5 mm i 3,0 mm

Data publikacji: 23/07/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca wycofania z obrotu i z używania testu VERSANT HCV 2.0 (genotypowanie metodą odwrotnej hybrydyzacji [LiPA]), nr kat. 06719382, nr SMN 10325052, o numerach serii 238273 i 240475

Data publikacji: 23/07/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca analizatora Dimension EXL

Data publikacji: 23/07/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Roche Diagnostics dotycząca systemu cobas b 221 <5>/<6> Roche OMNI S5/S6

Data publikacji: 23/07/2014
Decyzja w sprawie wycofania z obrotu i używania wyrobów medycznych – nici liftingujących z igłą PDO Thread Lifting With Needle, których wytwórcą jest Tianchang Dongan Protective Equipment Co., Ltd., Chiny

Data publikacji: 22/07/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Carestream Health dotycząca systemu KODAK DirectView DR 7500

Data publikacji: 21/07/2014

‹ previous
…
53
54
55
56
57
58
59
60
61
…
next ›