Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa firmy TEGE Pharma B.V. dotycząca wycofania z obrotu i używania jednej partii Y351C Ampułek Hydraclair 042.001 sprzedawanych pod nazwą DEXOFTYAL Krople 100X AMP, DEXOFTYAL UD Krople AMPUL i DEXOFTYAL UD Krople AMPUL

12/08/2020
Notatka bezpieczeństwa (FSN-FA-2020-07) firmy Fast-Track Diagnostics S.a.r.l. dotycząca testu FTD Viral meningitis

11/08/2020
Notatka bezpieczeństwa firmy Ortho Clinical Diagnostics dotycząca interferencji ze strony leku eltrombopag w oznaczeniach z użyciem slajdów VITROS® Chemistry Products TBIL, VITROS® Chemistry Products BuBc oraz VITROS® XT Chemistry Products TBIL-ALKP

11/08/2020
Notatka bezpieczeństwa firmy Qiagem GmbH dotycząca niektórych serii zestawu QIAstat-Dx Respiratory SARS-CoV-2 Panel REF 691214

05/08/2020
Notatka bezpieczeństwa (FAS-SD-20-002) firmy Dexcom dotycząca instrukcji stosowania nadajnika G4 PLATINUM i odbiornika G5 Mobile CGM

04/08/2020
Notatka bezpieczeństwa (FA921) firmy Medtronic dotycząca aktualizacji oprogramowania Synchromed II Software w modelu A810 wykorzystywanego z Programatorem - Tabletem Lekarza CT900 do wersji 1.1.342

04/08/2020
Notatka bezpieczeństwa (MX-7921) firmy Getinge dotycząca wymiany płyty PC2013 w systemach Servino i SoKINOX w celu usunięcia „błędu czyszczenia”

04/08/2020
Notatka bezpieczeństwa (R2010694) firmy Air Liqide Medical Systems dotycząca ryzyka skrócenia czasu pracy respiratorów Monal T75

04/08/2020
Notatka bezpieczeństwa (FSCA MMS2 2020-07.01) firmy Weinmann Emergency Medical Technology GmbH dotycząca respiratorów reanimacyjno-transportowych MEDUMAT Standard 2

03/08/2020
Notatka bezpieczeństwa (FA817) firmy HeartWare Inc. dotycząca systemu HVAD – aktualizacja notatki z maja 2018 r. opublikowanej 24.05.2018 r. oraz notatki z czerwca 2018 opublikowanej 29.06.2018 r.

03/08/2020

Archiwalne:

Komunikat firmy Promed dotyczący urządzeń anestezjologicznych AS/3 i S/5 oraz urządzenia ADU Carestation firmy GE Healthcare (25.03.2009)

Data publikacji: 25/03/2009
Komunikat firmy Promed dotyczący monitorów pacjenta S/5 iCentral i iCentral Client firmy GE Healthcare (25.03.2009)

Data publikacji: 25/03/2009
Komunikat firmy Liko AB dotyczący przenośnych wyciagów Uno, Viking S, Viking XS i LikoLight (23.03.2009)

Data publikacji: 23/03/2009
Komunikat firmy Dräger dotyczący uchwytu ramienia monitora pacjenta (20.03.2009)

Data publikacji: 20/03/2009
Komunikat firmy Famed Żywiec dotyczący Lampy operacyjnej LO-03/LO-05 do niskich pomieszczeń (20.03.2009)

Data publikacji: 20/03/2009
Komunikat firmy Dräger dotyczący aparatów do znieczulania typu Titus (20.03.2009)

Data publikacji: 20/03/2009
Decyzja D/WM/NR/2/2009 dot. termoforów gumowych produkcji chińskiej, import. przez Firmę Handlowo-Produkcyjną KoJaK Krzysztof Dziewoński (11.03.2009)

Data publikacji: 11/03/2009
Komunikat firmy Filmar Communication dot. wycofania z obrotu i używania „Apteczek – Osobisty pakiet ratunkowy” z dnia 30.10.2008 r. (09.03.2009)

Data publikacji: 09/03/2009
Komunikat firmy Abbott Laboratories o wycofaniu naczynek reakcyjnych ARCHITECT, nr kat. 7C15-01 (06.03.2009)

Data publikacji: 06/03/2009
Komunikat firmy Promed S.A dotyczący cewników do kontrapulsacji firmy Arrow Int. (26.02.2009)

Data publikacji: 26/02/2009