Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Skrócenie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego ReoPro (Abciximabum) roztwór do wstrzykiwań/do infuzji, 2 mg/ml

23/01/2019
Produkty do wstrzykiwań zawierające chlorowodorek idarubicyny: komunikat przekazywany fachowym pracownikom ochrony zdrowia w celu uniknięcia potencjalnego błędu dawkowania

18/01/2019
Kwas deoksycholowy (Belkyra 10 mg/ ml, roztwór do wstrzykiwań) - ryzyko martwicy w miejscu wstrzyknięcia

15/01/2019
Ostrzeżenie o nieznacznym podwyższeniu ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) u kobiet stosujących dienogest/etynyloestradiol

12/12/2018
Produkty wytworzone w Baxter Manufacturing Sp. z o.o. w Lublinie, na linii Bottle Pack (w butelkach polietylenowych), w terminie ważności – ryzyko potencjalnych wad jakościowych

30/11/2018
Informacja dotycząca dostępności zaktualizowanych Przewodników dla lekarzy stosujących produkt Pradaxa (dabigatran)

19/11/2018
Produkty lecznicze zawierające walproinian: nowe ograniczenia stosowania; wprowadzenie programu zapobiegania ciąży

08/11/2018
Zawiadomienie o wyczerpaniu zapasów oraz specjalne wytyczne dotyczące postępowania z produktem Erwinase z serii 187aG i 188aG

05/11/2018
Notatka bezpieczeństwa (FA12OCT2018) firmy Abbott dotycząca testów Alinity i Free T3 (nr kat. 07P6920 i 07P6930) oraz Alinity i Total T3 (nr kat. 07P9420 i 07P9430)

25/10/2018
Syldenafilu (Revatio oraz Viagra) nie należy stosować w leczeniu wewnątrzmacicznego zahamowania wzrostu płodu.

23/10/2018

‹ poprzednia
…
15
16
17
18
19
20
21
22
23
…
następna ›