Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa firmy Abbott dotycząca wycofania z obrotu i z używania cewnika do obrazowania Dragonfly OpStar (nr kat.: 1014651, 1014652).

19/04/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Instrumentation Laboratory Co. dotycząca jednej serii (N0806224) wyrobu Hemosil ReadiPlasTin (20 ml) nr kat. 0020301400.

19/04/2022
Notatka bezpieczeństwa (60985) firmy GE Healthcare dotycząca Systemów RM

13/04/2022
Notatka bezpieczeństwa (FA24MAR2022) firmy Abbott dotycząca zestawów odczynników Alinity i Homocysteine Reagent Kit (nr kat.: 09P2820, nr partii: 11406UP00, 11453UP00, 11466UP00, 11486UP00, 11485UP00)

13/04/2022
Notatka bezpieczeństwa (REC574) firmy Randox dotycząca kalibratora CK-MB (nr kat.: CK2393; numer partii: 4410CK)

13/04/2022
Notatka bezpieczeństwa (FA-AM-MAR2022-270) firmy Abbott dotycząca: Alinity m EBV Kit, Alinity m CMV AMP Kit, Alinity m EBV Application Specification File, Alinity m CMV Application Specification File (nr kat.: 09N43-090, 09N46-090, 09N43-03A, 09N46-03B)

13/04/2022
Notatka bezpieczeństwa (3014312726-2/16/15-001-R) firmy SOL-M dotycząca produktu SOL-M Blunt Fill Needle – igły tępej do pobierania

12/04/2022
Notatka bezpieczeństwa (FSN20-002) firmy Siemens Healthcare dotycząca automatycznego analizatora Sysmex do badania krzepliwości krwi

09/04/2022
Notatka bezpieczeństwa (2202VIG01) firmy ELITech Clinical Systems SAS dotycząca bezpieczeństwa stosowania produktu Magnesium XB (nr kat.: MGXB-2050, MGXB-0600; nr LOT: 20-0816, 20-1073, 20-1192, 20,0817, 20-1056, 20-1194, 20-1193)

08/04/2022
Notatka bezpieczeństwa (FA-AM-SEP2021-260Bv2) firmy Abbott Molecular Inc. dotycząca wszystkich partii zestawów Alinity m SARS-CoV-2 AMP Kit i Alinity m Resp-4-Plex AMP Kit − aktualizacja notatki (FA-AM-SEP2021-260B) opublikowanej 10.09.2021 r.

08/04/2022

‹ previous
…
94
95
96
97
98
99
100
101
102
…
next ›

Archiwalne:

Notatka bezpieczeństwa firmy Synthes dotycząca wycofania z obrotu i z używania rękojeści (nr kat. 355.280) do nakręcania na prowadnicę młotka (nr kat. 355.220) w systemach SUN i UNI

Data publikacji: 26/04/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca testu TACR Flex

Data publikacji: 25/04/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca kalibratorów Liquid Specific Protein (LSP) Calibrator do systemów ADVIA

Data publikacji: 25/04/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Hospira dotycząca wycofania z obrotu i z używania zbiornika Receptal 1l (wkład i pojemnik)

Data publikacji: 23/04/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Becton Dickinson dotycząca wycofania z obrotu i z używania testów BBL DrySlide PYR Kit serii 2276481 oraz BBL DrySlide Oxidase Kit serii 2222008

Data publikacji: 22/04/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Advanced Sterilization Products (ASP) dotycząca stosowania akceleratora STERRAD z endoskopami Olympus CYF-V2 i CYF-V2R

Data publikacji: 22/04/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy bioMerieux SA dotycząca testu VIDAS D-Dimer Exclusion II

Data publikacji: 22/04/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Bio-Rad Medical Diagnostics GmbH dotycząca wycofania z obrotu i z używania surowicy Seraclone Anty-S, serii (LOT) 2136071 i 2203121

Data publikacji: 16/04/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Alcon Laboratories dotycząca soczewek Alcon AcrySof CACHET Phakic

Data publikacji: 16/04/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy GE Healthcare dotycząca urządzeń Optima CT660, Brivo CT385, Discovery PET/CT 610 i Discovery PET/CT 710

Data publikacji: 16/04/2013

‹ previous
…
94
95
96
97
98
99
100
101
102
…
next ›