Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (FSN – BD22-01) firmy Cousin Biotech dotycząca wycofania z obrotu i z używania wyrobu Adhesix, partia HUFZCB07

21/09/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic (FA958 Faza II) dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych kabli zasilania i przewodów do transmisji danych monitora systemu HVAD.

21/09/2022
Notatka bezpieczeństwa (FA1276) firmy Medtronic dotycząca określonych serii respiratorów Puritan Bennett™ 500 (respiratory PB520 i PB560)

21/09/2022
Notatka bezpieczeństwa (FA09SEP2022) firmy Abbott Laboratories dotycząca analizatora Alinity hq (nr kat. 09P68-01) i analizatora Alinity hs Slide Marker Stainer Module (nr kat. 09P69-01)

21/09/2022
Notatka bezpieczeństwa (FSN-2022-CC-HPM-051) firmy Philips Medical Systems dotycząca systemu MR Patient Care Portal 5000 (nr katalogowy 453564792561)

21/09/2022
Notatka bezpieczeństwa (FA1277) firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych modeli i partii wyrobu: powlekany paklitakselem cewnik balonowy do PTCA Prevail

21/09/2022
Notatka bezpieczeństwa (FA-2022-038) firmy Cheetah Medical (Baxter) dotycząca monitora Starling i części zamiennych (Starling Patient Cable, Starling Monitor i Starling Monitor with SPO2); kody produktów: CMASC10, CMMST5, CMMST5S

21/09/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Henry Schein Inc. dotycząca wycofania z obrotu i z używania jednej partii (20210904) karpuli Henry Schein z autoaspiracją 1.8 ml, kod produktu 9006404.

14/09/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy CB Healthcare Consulting GmbH dotycząca wycofania z obrotu i z używania dwóch partii karpuli DEHP z autoaspiracją 1.8 ml, kod produktu 9792604.

14/09/2022
Komunikat firmy drEryk dotycząca oprogramowania drEryk Kardio w wersji oprogramowania 5.2

14/09/2022

‹ previous
…
73
74
75
76
77
78
79
80
81
…
next ›

Archiwalne:

Notatka bezpieczeństwa firmy LAP GmbH dotycząca wprowadzenia zmian w instrukcjach używania systemów laserowych CARINAsim i CARINAiso

Data publikacji: 23/12/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Welch Allyn dotycząca monitorów pacjenta Propaq LT / Propaq 802, modele 802LTAN, 802LT0N, 802LTRN

Data publikacji: 23/12/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy GE Healthcare dotycząca systemów obrazowania PET Discovery 600 i Discovery 690

Data publikacji: 23/12/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy GE Healthcare dotycząca systemów obrazowania PET Discovery 610 i Discovery 710

Data publikacji: 23/12/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca wycofania z obrotu i z używania kartridży RAPIDPoint 500 do pomiaru stężenia mleczanów, o numerach serii P/Ns 10491447, 10491448 oraz 10491449

Data publikacji: 20/12/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Fresenius Kabi AG dotycząca wycofania z obrotu i z używania systemów do preparatyki i leukoredukcji preparatów płytkowych CompoStop Flex 3F T&B, nr katalogowy T5000, nr serii 40GG30GA00

Data publikacji: 19/12/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Fresenius Kabi AG dotycząca oprogramowania w wersji 2.0.d i 2.0.e zainstalowanego w pompach do podawania żywienia dojelitowego AMIKA

Data publikacji: 19/12/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Ortho Clinical Diagnostics Inc. dotycząca odczynnika Anti HBs VITROS oraz kalibratora Anti HBs VITROS

Data publikacji: 18/12/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Abbott dotycząca wycofania z obrotu i z używania prowadników HT Connect Peripheral Guide Wires

Data publikacji: 18/12/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy DePuy dotycząca przebijaka HP M.B.T. Keel Punch Knee Instrument

Data publikacji: 16/12/2013

‹ previous
…
73
74
75
76
77
78
79
80
81
…
next ›