Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (FSN_FA-R-0024) firmy Mallinckrodt Pharmaceuticals dotycząca zestastawu zabiegowego do fotoferezy CELLEX, kod produktu: CLXECP; nr serii zestawu: K257

02/09/2022
Notatka bezpieczeństwa (FA1240) firmy Medtronic dotycząca wszczepialnego neurostymulatora Vanta™ (INS) model 977006.

02/09/2022
Notatka bezpieczeństwa (MCC/22/007/NU) firmy Maquet Critical Care AB (Getinge) dotycząca bezpieczeństwa używania respiratora Servo-air z wysokim wózkiem mobilnym

02/09/2022
Notatka bezpieczeństwa (GD11594) firmy Getinge dotycząca produktu: Getinge ED-FLOW, Automatyczny Endoskopowy Reprocesor (AER)

02/09/2022
Notatka bezpieczeństwa (656504 V04 i 661861 V04) firmy Maquet Cardiopulmonary dotycząca zestawów HLS Set 7050 i HLS Set 5050 – aktualizacja notatki opublikowanej 9.08.22 r.

02/09/2022
Notatka bezpieczeństwa (IDS-22-4528) firmy BD dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii rożnych modeli podłóż BD Sabouraud Agar na płytkach

25/08/2022
Notatka bezpieczeństwa (FSN_VC-22-01.B.OUS) firmy Siemens Healthineers (Healthcare) dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii kartridża odczynnikowego Dimension Magnesium (MG) Flex nr katalogowy 10444963/DF57

25/08/2022
Notatka bezpieczeństwa (FSCA_5707) firmy Biomerieux dotycząca oprogramowania Vidas 3 Software V1.4.0 i V1.4.1; nr kat.: 423694.

25/08/2022
Notatka bezpieczeństwa (2022FA0003) firmy Cook Medical dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych modeli prowadników oraz winylowych rurek łączących.

25/08/2022
Notatka bezpieczeństwa (CAPA-22) firmy CNSystem Medizintechnik GmbH dotycząca Task Force CARDIO w wersji oprogramowania 1.0.2

25/08/2022

‹ previous
…
75
76
77
78
79
80
81
82
83
…
next ›

Archiwalne:

Notatka bezpieczeństwa firmy Olympus dotycząca drenów pompy dozującej myjni miniETD2 PAA firmy Miele i drenów zestawu konserwującego myjni miniETD2 PAA oraz ETD3 PAA firmy Miele

Data publikacji: 05/12/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca instrukcji do analizatora BFT II (Reference Guide), wersje 3.00, 3.01 oraz 3.02, w części dotyczącej wszystkich endogennych czynników krzepnięcia

Data publikacji: 04/12/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Aesculap dotycząca śrub teleskopowych TARGON FN TELESCREWS

Data publikacji: 04/12/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Carestream Health dotycząca systemów Carestream DRX-Evaluation wersja FF WS i CSH WS oraz KODAK DirectView DR 7500 wersja FF WS

Data publikacji: 03/12/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy B.Braun dotycząca wycofania z obrotu i z używania strzykawek Original-Perfusor 50 ml bez kaniuli serii 13H1382027, 13H2282024, 13I0282026 i 13I0482026

Data publikacji: 03/12/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Advanced Sterilization Products (ASP) dotycząca sterylizatorów STERRAD

Data publikacji: 03/12/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy DePuy Synthes dotycząca wycofania z obrotu i z używania rozwiertaka sródszpikowego SynReam Ø 8.5 mm (nr kat. 352.085) serii od 20141 do 24510

Data publikacji: 03/12/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy JOTEC GmbH dotycząca wycofania z obrotu i z używania systemów stentgraftów piersiowych E-vita THORACIC 3G

Data publikacji: 03/12/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Varian Medical Systems dotycząca przyśpieszaczy Clinac, Trilogy, Trilogy Tx, Novalis Tx lub Unique z oprogramowaniem C-Series w wersjach 7, 8 i 9

Data publikacji: 03/12/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Advanced Sterilization Products (ASP) dotycząca akceleratora STERRAD Booster oraz łącznika STERRAD Adaptor

Data publikacji: 28/11/2013

‹ previous
…
75
76
77
78
79
80
81
82
83
…
next ›