Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (REC679) firmy Randox Laboratories dotycząca wycofania z obrotu i z używania partii nr 1209UC urządzenia do kontroli płynnego moczu poziomu 2 (Liquid Urine Control Level 2), nr kat.: UC5074

06/07/2023
Notatka bezpieczeństwa (AN-FSN-008) firmy Laboratoires Anios dotycząca bezpieczeństwa używania określonych serii chusteczek dezynfekujących do inwazyjnych wyrobów medycznych Wip'Anios Excel – aktualizacja notatki z dnia 21.04.2023

06/07/2023
Notatka bezpieczeństwa (FA-2022-034) firmy Baxter dotycząca konfiguracji bezprzewodowej cyfrowych modułów łączności Digital Communication Modules (DCM)

06/07/2023
Notatka bezpieczeństwa (2023-CC-HPM-014) firmy Philips dotycząca monitorów pacjenta IntelliVue MX40

06/07/2023
Notatka bezpieczeństwa (MMS-23-4760) firmy BD Switzerland dotycząca bezpieczeństwa używania określonych modeli i konfiguracji stacji roboczej BD Alaris™ Gateway.

06/07/2023
Notatka bezpieczeństwa (Ambu2023FA00001) Firmy Ambu A/S dotycząca bezpieczeństwa używania monitora endoskopowego wyświetlającego obraz wideo Ambu® aView™ 2 Advance, nr kat.: 405011000

06/07/2023
Notatka bezpieczeństwa (FA1265) firmy Medtronic dotycząca działania akumulatora systemu HeartWare™ Ventricular Assist Device (HVAD™)– aktualizacja notatki opublikowanej 2.08.2022 r.

06/07/2023
Notatka bezpieczeństwa firmy Thermo Fisher Scientific dotycząca testu Bilirubin Total (DCA) do ilościowego oznaczania bilirubiny, kod produktu - 981952

06/07/2023
Notatka bezpieczeństwa firmy Biomerieux (FSN 5763-1) dotycząca niespecyficznych sygnałów w testach EBV R-GENE (nr kat. 69-002B), BK Virus R-GENE (nr kat. 69-013B)

06/07/2023
Notatka bezpieczeństwa (2023-CC-HPM-006) firmy Philips dotycząca systemu informacyjnego IntelliVue (PIC iX) oraz monitora pacjenta IntelliVue MX40 – aktualizacja notatki opublikowanej 2.06.2023 r.

06/07/2023

‹ previous
…
44
45
46
47
48
49
50
51
52
…
next ›

Archiwalne:

Notatka bezpieczeństwa firmy Perouse Medical dotycząca urządzeń do napełniania balonu podczas zabiegów angioplastyki albo zabiegów wertebroplastyki i innych zabiegów interwencyjnych

Data publikacji: 19/11/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic MiniMed dotycząca wycofania z obrotu i z używania sensorów glukozy Enlite o numerze MMT-7008A / PARTIA G294U oraz o numerze MMT-7008B / PARTIA G224U

Data publikacji: 18/11/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Smith & Nephew, Inc. dotycząca linii wyrobów RENASYS (RENASYS EZ, RENASYS EZ PLUS, RENASYS EZ MAX, RENASYS GO)

Data publikacji: 17/11/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca materiałów kontrolnych IMMULITE Calcitonin Control Module nr serii 0019

Data publikacji: 14/11/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Covidien dotycząca układu oddechowego DAR w konfiguracjach Mapleson B oraz C

Data publikacji: 14/11/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy GE Healthcare dotycząca systemów medycyny nuklearnej Millennium VG, Hawkeye, Discovery VH, Varicam, Infinia, Hawkeye 4, Brivo NM615, Discovery NM630, Optima NM/CT640 i Discovery NM/CT670

Data publikacji: 14/11/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca wycofania z obrotu i używania testu Turbo Troponina I o numerach serii 319, 321, 322 i 323 do analizatorów IMMULITE oraz IMMULITE 1000

Data publikacji: 14/11/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Zimmer Dental dotycząca wycofania z obrotu i z używania implantów Tapered Screw-Vent, 4,1 mm D x 11,5 mm L, nr katalogowy TSV4B11, LOT 62658448

Data publikacji: 14/11/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy B. Braun Surgical S.A. dotycząca wycofania z obrotu i z używania nici chirurgicznych DAFILON BLUE 2/0 (3) 75 cm DS24, nr serii 613514

Data publikacji: 13/11/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy bioMerieux dotycząca oprogramowania systemu VIDAS 3 w wersji 1.1.0, 1.1.1 i 1.1.2

Data publikacji: 13/11/2014

‹ previous
…
44
45
46
47
48
49
50
51
52
…
next ›