Opublikowany na Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (https://archiwum.urpl.gov.pl)

Strona główna > Produkty Lecznicze Weterynaryjne > Regulacje prawne obowiązujące przed dniem 28.01.2022 r. > Rerejestracja PLW > Procedury europejskie - Polska jako RMS

Procedury europejskie - Polska jako RMS

Wysłane przez urpl_techniczny w Śro, 09/03/2016 - 13:18

Procedury europejskie - Polska jako RMS

 

Podmiot odpowiedzialny powinien złożyć wniosek na minimum 6 miesięcy przed upływem terminu „common renewal date” podawanej przez państwo referencyjne na koniec procedury europejskiej (MRP lub DCP). Przed złożeniem wniosku o przedłużenie okresu ważności na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego weterynaryjnego z Polską jako państwem referencyjnym należy skontaktować się droga elektroniczną pw@urpl.gov.pl [1] w celu uzyskania szczegółowych informacji.

 


Źródłowy URL: https://archiwum.urpl.gov.pl/pl/produkty-lecznicze-weterynaryjne/informacje-dla-przemys%C5%82u/rerejestracja-plw/procedury-europejskie-0

Odnośniki
[1] mailto:pw@urpl.gov.pl