Opublikowany na Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (https://archiwum.urpl.gov.pl)
Strona główna > Notatka bezpieczeństwa (FA1223) firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych partii powlekanych paklitakselem cewników balonowych do przezskórnej śródnaczyniowej angioplastyki wieńcowej Prevail
Notatka bezpieczeństwa (FA1223) firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych partii powlekanych paklitakselem cewników balonowych do przezskórnej śródnaczyniowej angioplastyki wieńcowej Prevail
Wysłane przez m.koszewski w Czw, 03/03/2022 - 06:32