Opublikowany na Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (https://archiwum.urpl.gov.pl)
Strona główna > Notatka bezpieczeństwa (FA923) firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii uniwersalnych przegubowych modułów wprowadzających Covidien Endo GIA Auto Suture
Notatka bezpieczeństwa (FA923) firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii uniwersalnych przegubowych modułów wprowadzających Covidien Endo GIA Auto Suture
Wysłane przez urpl_redaktor w Czw, 27/08/2020 - 14:49