Notatka bezpieczeństwa (FSCA-2019-004) firmy Avanos Medical dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii systemu HALYARD* do odsysania w układzie zamkniętym dla noworodków/dzieci (5 Fr)

Opublikowany na Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (https://archiwum.urpl.gov.pl)

Notatka bezpieczeństwa (FSCA-2019-004) firmy Avanos Medical dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii systemu HALYARD* do odsysania w układzie zamkniętym dla noworodków/dzieci (5 Fr) – aktualizacja notatki z 4.11.2019 r.

Wysłane przez urpl_redaktor w Śro, 15/01/2020 - 12:08

Załącznik:

FSN_Avanos_4.11.2019_klienci.pdf [1]

FSN_Avanos_4.11.2019_dystrybutorzy.pdf [2]

FSN_Avanos_15.01.2020_dystrybutorzy i klienci.pdf [3]

Do archiwum:

Nie

Źródłowy URL: https://archiwum.urpl.gov.pl/pl/notatka-bezpiecze%C5%84stwa-fsca-2019-004-firmy-avanos-medical-dotycz%C4%85ca-wycofania-z-obrotu-i-z-u%C5%BCywania

Odnośniki
[1] https://archiwum.urpl.gov.pl/sites/default/files/FSN_Avanos_4.11.2019_klienci.pdf
[2] https://archiwum.urpl.gov.pl/sites/default/files/FSN_Avanos_4.11.2019_dystrybutorzy.pdf
[3] https://archiwum.urpl.gov.pl/sites/default/files/FSN_Avanos_15.01.2020_dystrybutorzy%20i%20klienci.pdf