Informacja Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
z dnia 18 października 2018 roku
dotycząca wydania Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 października 2018
w sprawie wzorów dokumentów przedkładanych w związku z badaniem klinicznym
produktu leczniczego oraz wysokości i sposobu uiszczania opłat za złożenie wniosku
 o rozpoczęcie badania klinicznego

dnia 17 października 2018 w Dzienniku Ustaw pod pozycją nr. 1994 opublikowane zostało Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 października 2018 w sprawie wzorów dokumentów przedkładanych w związku z badaniem klinicznym produktu leczniczego oraz wysokości i sposobu uiszczania opłat za złożenie wniosku o rozpoczęcie badania klinicznego (http://www.dziennikustaw.gov.pl/DU/2018/1994 [1])

Zgodnie z treścią §7 rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 18 października 2018.

z up. Prezesa
Wiceprezes ds. Wyrobów Medycznych

/-/ Sebastian Migdalski