Grzegorz Cessak

KOMUNIKAT
PREZESA URZĘDU REJESTRACJI PRODUKTÓW LECZNICZYCH
WYROBÓW MEDYCZNYCH I PRODUKTÓW BIOBÓJCZYCH

z dnia 09 września 2015 r.

w sprawie realizacji obowiązku podmiotu odpowiedzialnego wynikającego z art. 95
rozporządzenia nr 528/2012 Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 528/2012 z 22 maja 2012r.  w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych

Z dniem 1 września 2015 r. podmioty odpowiedzialne, w tym posiadacze pozwoleń na obrót oraz ubiegający się o wydanie takiego pozwolenia,  obowiązani są do spełnienia warunku, o którym mowa w przepisie art. 95 rozporządzenia 528/2012. W rozumieniu art. 95 rozporządzenia 528/2012, w celu legalnego wejścia i pozostawania na rynku produktu biobójczego, po dniu 1 września 2015r., koniecznym jest zapewnienie, aby dostawca substancji czynnej produktu lub też samego produktu, w odniesieniu do danej grupy produktowej, znajdował się w wykazie dostawców publikowanym przez ECHA.

Wykaz „właściwych” substancji oraz ich dostawców, czyli tzw. ,,Article 95 List” jest przygotowywany i aktualizowany przez Europejską Agencję Chemikaliów (ECHA) oraz dostępny na stronie internetowej ECHA. 

Przewiduje się, iż ECHA będzie dokonywać comiesięcznej aktualizacji ,,Article 95 List” w celu włączenia do niego dostawców, którzy zostaną zaakceptowani po 1 września 2015r. (dotyczy to tzw. opóźnionych wniosków o włączenie na listę dostawców, nowych uczestników rynku, nowych właściwych substancji).

Artykuł 95 ma zastosowanie do tzw. „właściwych” substancji czynnych, czyli takich w stosunku do których została złożona i przyjęta lub zatwierdzona stosowna dokumentacja. Dla pozostałych substancji czynnych przepisy art. 95 znajdą zastosowanie od momentu uznania ich za właściwe i opublikowanie w wykazie ECHA. Dotyczy to  np. substancji czynnych  produktów biobójczych, które nie wchodziły w zakres przepisów dyrektywy 98/8/WE z dnia 16 lutego 1998 r. dotycząca wprowadzania do obrotu produktów biobójczychi obecnie podlegają środkom przejściowym, opisanym w art. 93 rozporządzenia nr 528/2012, a także substancji, których tożsamość ulega zmianie – tak jak to się dzieje w przypadku niektórych substancji wytwarzanych in situ.

Mając powyższe na uwadze, niezbędnym jest, aby po 1 września 2015 r. podmiot odpowiedzialny, który uzyskał pozwolenie  jeszcze przed tą datą, jak również ten, który dopiero wnioskuje o wydanie pozwolenia, wykazał, iż dostawcą substancji czynnej tegoż produktu biobójczego lub też samego produktu biobójczego, z uwzględnieniem łańcucha dostawców,  jest dostawca ujęty w wykazie publikowanym przez ECHA. W tym celu można posłużyć się wzorem deklaracji zaproponowanym w dokumentach CA-May-Doc. 4.13 – Final i CA-May-Doc. 4.13-Annex-Final.

Przydatne linki

Komunikat Prezesa Urzędu w sprawie dostawców substancji czynnych  - http://www.urpl.gov.pl/article/komunikat-prezesa-urzedu-z-dnia-20-11-2014r-w-sprawie-dostawcow-substancji-czynnych-wykorzystywanych-w-produktach-biobojczych-w-zwiazku-z-art-95-rozpo [1]

Wykaz dostawców - ,,Article 95 List”  - http://echa.europa.eu/information-on-chemicals/active-substance-suppliers [2]

Lista  dostawców oczekujących na wpisanie do wykazu -  http://echa.europa.eu/documents/10162/17287015/active_substances_list_of_pending_app_en.pdf [3]

Jak aplikować aby pozostać na rynku-http://echa.europa.eu/biocides-2015 [4]

Przewodnik na temat art. 95 - http://echa.europa.eu/documents/10162/15623299/biocides_guidance_active_substance_suppliers_en.pdf [5]

Prezes Urzędu Rejestracji

Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych

i Produktów Biobójczych

                                                                             /-/ Grzegorz Cessak