Użyteczne linki

Opublikowany na Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (https://archiwum.urpl.gov.pl)

Użyteczne linki

Wysłane przez urpl w Śro, 21/10/2015 - 18:22

Ministerstwo Zdrowia | Wyroby medyczne

http://www.mz.gov.pl/leki/wyroby-medyczne/ [1]

European Commission | Medical devices

http://ec.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/index_en.htm [2]

European Commission | Harmonised standards

http://ec.europa.eu/growth/single-market/european-standards/harmonised-standards/index_en.htm [3]

EUR-Lex | Baza aktów prawnych Unii Europejskiej

http://eur-lex.europa.eu/homepage.html?locale=pl [4]

Komunikaty Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych dotyczące Wyrobów Medycznych:

Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 15.06.2016 r. w sprawie obowiązku powiadomienia o wprowadzeniu wyrobów medycznych przez oddziały przedsiębiorców zagranicznych, o których mowa w z art. 2 ust. 4 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych. [5]

Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 15.03.2016r. w sprawie zniesienia wymogu dokonywania opłat za powiadomienia o których mowa w art. 58 ust. 3 i 4 ustawy z dn. 20.05.2010r. o wyrobach medycznych oraz za zgłaszanie zmian danych objętych ww. powiadomieniami. [6]

Komunikat Prezesa Urzędu Rejestracji z dnia 25 listopada 2015 r. w sprawie ustawy z dnia 11 września 2015 r. o zmianie ustawy o wyrobach medycznych oraz niektórych innych ustaw. [7]

Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 11.09.2014 r. w sprawie rejestracji środków do dezynfekcji. [8]

Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 12 lutego 2014 r. w sprawie zawieszenia terminu uzupełniania błędów lub braków w zgłoszeniach, powiadomieniach oraz załączanej do nich dokumentacji. [9]

Komunikat Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 11.04.2012 r. w sprawie stomatologicznych wyrobów wykonanych na zamówienie. [10]

Źródłowy URL: https://archiwum.urpl.gov.pl/pl/wyroby-medyczne/u%C5%BCyteczne-linki

Odnośniki
[1] http://www.mz.gov.pl/leki/wyroby-medyczne/
[2] http://ec.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/index_en.htm
[3] http://ec.europa.eu/growth/single-market/european-standards/harmonised-standards/index_en.htm
[4] http://eur-lex.europa.eu/homepage.html?locale=pl
[5] http://www.urpl.gov.pl/pl/komunikat-prezesa-urzędu-z-dnia-15062016-r-w-sprawie-obowiązku-powiadomienia-o-wprowadzeniu-wyrobów
[6] http://www.urpl.gov.pl/pl/komunikat-prezesa-urzędu-z-dnia-15032016r-w-sprawie-zniesienia-wymogu-dokonywania-opłat-za
[7] http://www.urpl.gov.pl/pl/komunikat-prezesa-urzędu-rejestracji-z-dnia-25-listopada-2015-r-w-sprawie-ustawy-z-dnia-11-września
[8] http://www.urpl.gov.pl/pl/komunikat-prezesa-urzędu-z-dnia-11092014-r-w-sprawie-rejestracji-środków-do-dezynfekcji
[9] http://www.urpl.gov.pl/pl/komunikat-prezesa-urzędu-z-dnia-12-lutego-2014-r-w-sprawie-zawieszenia-terminu-uzupełniania-błędów
[10] http://www.urpl.gov.pl/pl/komunikat-prezesa-urzędu-rejestracji-produktów-leczniczych-wyrobów-medycznych-i-produktów