Opublikowany na Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (https://archiwum.urpl.gov.pl)

Strona główna > Ograniczenie wskazania produktu Tarceva (erlotinib) w leczeniu podtrzymującym pierwszego rzutu do leczenia tych chorych, u których wykryto obecność mutacji aktywującej genu EGFR. (14.01.2016)

Ograniczenie wskazania produktu Tarceva (erlotinib) w leczeniu podtrzymującym pierwszego rzutu do leczenia tych chorych, u których wykryto obecność mutacji aktywującej genu EGFR. (14.01.2016)

Wysłane przez urpl_redaktor w Pią, 01/04/2016 - 00:08
Załącznik: 
PDF icon komunikat_Tarceva.pdf [1]
Do archiwum: 
Nie
Źródłowy URL: https://archiwum.urpl.gov.pl/pl/ograniczenie-wskazania-produktu-tarceva-erlotinib-w-leczeniu-podtrzymuj%C4%85cym-pierwszego-rzutu-do

Odnośniki
[1] https://archiwum.urpl.gov.pl/sites/default/files/komunikat_Tarceva.pdf