Published on Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (https://archiwum.urpl.gov.pl)

Home > Aktualizacja notatki bezpieczeństwa firmy Cadwell Industries Inc. dotycząca wycofania z obrotu i używania modułu korowego IOMAX do elektroneurodiagnostyki, serii 19029603AA0324007 i 19029603AA0424010, z powodu ryzyka porażenia prądem.

Aktualizacja notatki bezpieczeństwa firmy Cadwell Industries Inc. dotycząca wycofania z obrotu i używania modułu korowego IOMAX do elektroneurodiagnostyki, serii 19029603AA0324007 i 19029603AA0424010, z powodu ryzyka porażenia prądem.

Submitted by m.koszewski on Fri, 14/06/2024 - 14:46
Załącznik: 
PDF icon EU FSN CW002 Recall letter Cadwell Industries Inc Moduł Korowy IOMAX 2.pdf [1]
Do archiwum: 
Nie
Source URL: https://archiwum.urpl.gov.pl/en/node/8250

Links
[1] https://archiwum.urpl.gov.pl/sites/default/files/EU%20FSN%20CW002%20Recall%20letter%20Cadwell%20Industries%20Inc%20Modu%C5%82%20%20Korowy%20IOMAX%202.pdf