Published on Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (https://archiwum.urpl.gov.pl)

Home > Procedury europejskie - Polska jako RMS

Procedury europejskie - Polska jako RMS

Submitted by urpl_techniczny on Wed, 09/03/2016 - 13:18

Procedury europejskie - Polska jako RMS

 

Podmiot odpowiedzialny powinien złożyć wniosek na minimum 6 miesięcy przed upływem terminu „common renewal date” podawanej przez państwo referencyjne na koniec procedury europejskiej (MRP lub DCP). Przed złożeniem wniosku o przedłużenie okresu ważności na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego weterynaryjnego z Polską jako państwem referencyjnym należy skontaktować się droga elektroniczną pw@urpl.gov.pl [1] w celu uzyskania szczegółowych informacji.

 


Source URL: https://archiwum.urpl.gov.pl/en/node/806

Links
[1] mailto:pw@urpl.gov.pl