Published on Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (https://archiwum.urpl.gov.pl)

Home > Przewodnik dobrych praktyk nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii

Przewodnik dobrych praktyk nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii

Submitted by urpl_redaktor on Fri, 15/01/2016 - 10:56

Przewodnik dobrych praktyk nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii

W ostatnim tygodniu zostały wprowadzone zmiany w przewodniku dobrych praktyk nadzoru bezpieczeństwa farmakoterapii. W linkach poniżej zamieszczamy dokumenty dotyczące powyższego tematu:

  • Szczegółowe uwagi dot. produktu i pacjentów dla szczepionek do profilaktyki chorób zakaźnych.
    (Product- or Population-Specific Considerations I: Vaccines for prophylaxis against infectious diseases),
  • - Definicje do dodania do Załącznika 1 Rev. 2, dot. szczepionek do profilaktyki chorób zakaźnych.
    (Vaccines for prophylaxis against infectious diseases – Definitions for inclusion in GVP Annex I Rev 2),
Microsoft Office document icon GVP_Annex_I_Definitions_P_I_-_Public_consultation_version.doc.doc [1]
Microsoft Office document icon GVP_Considerations_P.I_Vaccine_pharmacovigilance.doc.doc [2]
Microsoft Office document icon GVP_Annex_I_Definitions_P_I_-_Public_consultation_version.doc_pol.doc [3]
Microsoft Office document icon GVP_Considerations_P.I_Vaccine_pharmacovigilance.doc_pol.doc [4]

Source URL: https://archiwum.urpl.gov.pl/en/node/525

Links
[1] https://archiwum.urpl.gov.pl/sites/default/files/GVP_Annex_I_Definitions_P_I_-_Public_consultation_version.doc.doc
[2] https://archiwum.urpl.gov.pl/sites/default/files/GVP_Considerations_P.I_Vaccine_pharmacovigilance.doc.doc
[3] https://archiwum.urpl.gov.pl/sites/default/files/GVP_Annex_I_Definitions_P_I_-_Public_consultation_version.doc_pol.doc
[4] https://archiwum.urpl.gov.pl/sites/default/files/GVP_Considerations_P.I_Vaccine_pharmacovigilance.doc_pol.doc