Grzegorz Cessak
 
 

KOMUNIKAT
PREZESA URZĘDU REJESTRACJI PRODUKTÓW LECZNICZYCH,
WYROBÓW MEDYCZNYCH I PRODUKTÓW BIOBÓJCZYCH
z dnia 12 lutego 2014 r.

w sprawie wezwania skierowanego przez Komisję Europejską do firm udostępniających
na rynku lub stosujących produkty generujące substancję czynną in-situ

Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych uprzejmie informuje, że Komisja Europejska (KE) wzywa do przedstawienia informacji o substancjach czynnych generowanych in-situ wszystkie firmy, które udostępniają na rynku lub stosują produkty generujące substancję czynną in-situ zgodnie z Rozporządzeniem UE nr 528/2012 (BPR).

KE prosi o przedstawienie stosownych informacji według załączonego formularza i przesłanie go do dnia 31 marca 2014 roku na adres ENV-biocides@ec.europa.eu [1].

Więcej informacji znajduje się w załączonym poniżej komunikacie Komisji Europejskiej oraz jego tłumaczeniu.

Prezes Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
i Produktów Biobójczych
/-/ Grzegorz Cessak