Published on Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (https://archiwum.urpl.gov.pl)

Home > Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i używania bioprotezy aortalnej do implantacji przezcewnikowej Medtronic Engager 23 mm, model ME-TA2-B23 oraz zaleceń dla pacjentów, którym ją wszczepiono

Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i używania bioprotezy aortalnej do implantacji przezcewnikowej Medtronic Engager 23 mm, model ME-TA2-B23 oraz zaleceń dla pacjentów, którym ją wszczepiono

Submitted by urpl_redaktor on Wed, 29/07/2015 - 13:50
Załącznik: 
PDF icon FSN_Medtronic_29.07.2015b.pdf [1]
Do archiwum: 
Nie
Source URL: https://archiwum.urpl.gov.pl/en/node/2911

Links
[1] https://archiwum.urpl.gov.pl/sites/default/files/FSN_Medtronic_29.07.2015b.pdf