Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (FSN_22998) firmy GE Healthcare dotycząca bezpieczeństwa stosowania stołów do badań, używanych z systemami CT, PET lub NM

22/07/2022
Notatka bezpieczeństwa (FSN_AX033/21/S) firmy Siemens Healthineers (Healthcare) dotycząca systemów: AXIOM Sensis XP, Sensis / Sensis Lite i Sensis Vibe Combo.

22/07/2022
Notatka bezpieczeństwa (MDS-22-4427) firmy BD (Becton Dickinson Infusion Therapy AB) dotycząca wycofania z obrotu i z używania kaniuli dożylnej z zabezpieczeniem igły BD Venflon Pro Safety (VPS) – aktualizacja notatki z 27.04.2022 r.

15/07/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Metrax GmbH dotycząca urządzeń PRIMEDIC HeartSave AS, PRIMEDIC HeartSave PAD, PRIMEDIC HeartSave AED i PRIMEDIC HeartSave AED-M.

15/07/2022
Notatka bezpieczeństwa (GEHC 38010) firmy GE Healthcare dotycząca systemów Centricity High Acuity Anesthesia (CHA-A) i Centricity High Acuity Critical Care (CHA-CC) w wersjach 5.2-5.8

15/07/2022
Notatka bezpieczeństwa (92822246-FA) firmy Boston Scientific dotycząca programatora ZOOM, model 3120 z modelem 2868 oprogramowania.

15/07/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Diaco Biofarmaceutici SRL dotycząca podrobionych zastrzyków z kwasem hialuronowym Diart i Diart One.

15/07/2022
Notatka bezpieczeństwa (FA 2022-015) firmy Hillrom (Baxter) dotycząca laryngoskopów światłowodowych (MAC #1, zestaw Set-MAC, zestaw Set-MAC W/LED), kod produktu: 69061, 69696, 69696-LED.

12/07/2022
Notatka bezpieczeństwa (FSN_5690) firmy Biomerieux dotycząca bezpieczeństwa stosowania wybranych serii produktów Nuclisens Magnetic Silica, nr kat.: 280133

12/07/2022
Notatka bezpieczeństwa (IDS-21-4213) firmy BD dotycząca wycofania z obrotu i z używania analizatora BD Veritor Plus, nr kat. 256066 – aktualizacja notatki z dnia 13.01.2022

12/07/2022

‹ previous
…
80
81
82
83
84
85
86
87
88
…
next ›

Archiwalne:

Notatka bezpieczeństwa firmy Fresenius Medical Care dotycząca aparatów MULTIFILTRATE z oprogramowaniem w wersji 5.2

Data publikacji: 11/10/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Beckman Coulter dotycząca analizatorów hematologicznych UniCel DxH 800 Coulter, PN 629029 oraz UniCel DxH 600 Coulter, PN B23858

Data publikacji: 10/10/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Ethicon Endo-Surgery Inc. dotycząca wycofania z obrotu i z używania prostych szwedzkich regulowanych opasek żołądkowych SAGB QuickClose

Data publikacji: 09/10/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Beckman Coulter dotycząca strzykawek do pobierania próbek o pojemności 100 µl (nr serii 474171) używanych z systemami UniCel DxC i Synchron LX

Data publikacji: 09/10/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Covidien dotycząca wycofania z obrotu i z używania samorozprężalnych stentów obwodowych EverFlex 200 mm z systemem wprowadzania Entrust

Data publikacji: 09/10/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Gambro dotycząca wycofania z obrotu i z używania zestawów oXiris serii 13B2803

Data publikacji: 09/10/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy GE Healthcare dotycząca oprogramowania GSI Viewer działającego na platformie roboczej Advantage Workstation (Volume Share) lub na serwerze AW

Data publikacji: 04/10/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Fresenius Medical Care dotycząca aparatów multiFiltrate

Data publikacji: 03/10/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Beckman Coulter dotycząca wycofania z obrotu i z używania zaworów ISE REF do analizatorów AU

Data publikacji: 02/10/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Hill-Rom dotycząca materaca ClinActiv Therapy Surface

Data publikacji: 30/09/2013

‹ previous
…
80
81
82
83
84
85
86
87
88
…
next ›