Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (FA1290) firmy Medtronic dotycząca aktualizacji instrukcji używania wyrobu Zastawka aortalna do implantacji przezcewnikowej Evolut™ PRO+ o rozmiarze 34 mm, model: EVPROPLUS-34

23/12/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Fritz Stephan GmbH dotycząca bezpieczeństwa używania rodziny respiratorów dla noworodków SOPHIE

23/12/2022
Skorygowana notatka bezpieczeństwa (FSN02-22) firmy Huntleigh Healthcare Ltd. dotycząca bezprzewodowego systemu monitorowania płodu Sonicaid Freedom

23/12/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Leica Microsystems (Schweiz) AG dotycząca wymiany luksometru w przystawce optyki M530 w mikroskopach chirurgicznych ARveo 8, ARveo, M530 OHX, PROvido.

23/12/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Gynemed dotycząca wycofania z obrotu i z używania jednej partii (OIL-2128) oleju mineralnego GM501.

16/12/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy DePuy Synthes (Johnson & Johnson) dotycząca bezpieczeństwa stosowania określonych modeli nasadek do kraniotomu, używanych w systemach elektrycznych ANSPACH™ EMAX™ 2 Plus/EG1™

16/12/2022
Notatka bezpieczeństwa (FSN_20221024_P65094_629123_FR) firmy Christeyns dotycząca bezpieczeństwa używania wyrobu Phago’scope APA, nr ref.: P65094, 629123

16/12/2022
Notatka bezpieczeństwa (FA1293) firmy Medtronic dotycząca prawidłowego sposobu zsuwania osłony linii napędowej systemu wspomagającego pracę komór HeartWare™(HVAD™)

16/12/2022
Notatka bezpieczeństwa (AIMC 23-01.A.OUS) firmy Siemens Healthineers (Healthcare) dotycząca odchylenia ujemnego przy korzystaniu z zestawów odczynników wyrobu Atellica IM fPSA o numerach serii kończących się na 104

16/12/2022
Aktualizacja notatki bezpieczeństwa (2022-CC-SRC-001) oraz informacji FAQ dla pacjentów, firmy Philips Respironics dotyczących masek Amara View, DreamWear, DreamWisp, Wisp, Wisp Youth, masek 3100 NC/SP.

16/12/2022

‹ previous
…
64
65
66
67
68
69
70
71
72
…
next ›

Archiwalne:

Notatka bezpieczeństwa firmy BioSystems S.A. dotycząca odczynników do pomiaru stężenia glukozy

Data publikacji: 03/04/2014
Decyzja w sprawie wycofania z obrotu i używania BIOSTYMULATORA BS-1 (sprzedawanego także pod nazwą BS-1), którego wytwórcą jest Instytut HenMed Sp. z o.o. w organizacji Sp. k. (dawnej Bis Zbigniew Orszulik Sp. k.), ul. Przepilińskiego 68, 43-400 Cieszyn

Data publikacji: 01/04/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Mölnlycke Health Care dotycząca zestawów zabiegowych (tac) Mölnlycke ProcedurePak zawierających strzykawki BD Plastipak™ 50 ml Luer-Lok Syringe do stosowania w pompach strzykawkowych

Data publikacji: 01/04/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Medical Solutions dotycząca systemów ultradźwiękowych ACUSON P300 wyposażonych w przetwornik PA230

Data publikacji: 01/04/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy TERUMO dotycząca zaawansowanego systemu do perfuzji 1 Terumo

Data publikacji: 25/03/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy SORIMEX dotycząca wycofania elektrod do badań EKG, typu EK-S 50 WpSG, serii 1312103 i 1401142

Data publikacji: 25/03/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy GE Healthcare dotycząca systemów obrazowania RTG Innova

Data publikacji: 25/03/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy DePuy Synthes dotycząca obrotowego zawiasowego elementu udowego ze sworzniem DePuy S-ROM Noiles

Data publikacji: 24/03/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy MED-EL dotycząca wycofania z obrotu i używania wierteł Mi1000 PIN (REF 07756 i REF 07758)

Data publikacji: 24/03/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca programowania bolusa w pompach insulinowych Paradigm

Data publikacji: 24/03/2014

‹ previous
…
64
65
66
67
68
69
70
71
72
…
next ›