Notatka bezpieczeństwa firmy Roche Diagnostics GmbH dotycząca nieprawidłowego działania oprogramowania w modułach cobas e 601, cobas e 602 i E170 firmy Hitachi High Technologies Corporation - aktualizacja notatki z 11.07.2017 opublikowanej 20.07.2017 | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Submitted by urpl_redaktor on Wed, 20/09/2017 - 14:14

Wersja do wydruku

Wyślij e-mailem

Załącznik:

FSN_Roche Diagnostics_20.09.2017.pdf

Zał. 1. Jak zidentyfikować i postępować z wynikami potencjalnie pomylonych próbek - cobas e 602.pdf

Zał. 2. Jak zidentyfikować i postępować z wynikami potencjalnie pomylonych próbek - cobas e 601.pdf

Do archiwum:

Nie